Activity

Zo dus! Dom van mij dat ik niet doorhad dat ik via dit venstertje in het forum kwam. Weer wat geleerd. Djuke

Dag Frans,
Ik heb vandaag deze site ontdekt. Dus te laat om mee te doen met de brainstorm afgelopen vrijdag. Maar ik meld me nu alvast aan voor een volgende sessie.
Ik ben een vrouw van 69. Sinds ongeveer 2 jaar ben ik officieel ‘boezemfibrillante’ maar waarschijnlijk heb ik er al zo’n 10 jaar last van. Ik dacht altijd dat het hyperventilatie was…[Verder lezen]

Hallo Mary,
Leuk dat je komt. Er is nog ruimte voor nog een deelnemer. We zoeken juist mensen die vanuit hun eigen expertise in de brainstorm bij kunnen dragen aan ideeën om de effectiviteit van AFIP verder te vergroten. Op die manier werken we aan het bereiken van de doelstellingen van AFIP.
Met je reactie breng ook gelijk een idee in om een…[Verder lezen]

De eerste is om agenda technische redenen niet doorgegaan. De sessie vindt plaats op 19 of 26 januari 2018 van 14 – 17 uur in het O2 gebouw VUmc. Bianca heeft hiervoor al een datumprikker aangemaakt. Bianca zal je verder uitnodigen voor die datumprikker.
Ik begrijp uit je berichtje dat je iets met Facebook wil. Dat idee kunnen we dan mooi meenemen…[Verder lezen]

Dat is te begrijpen. Zelf ook uitbehandeld en moet het AF accepteren. En dat lukt ook wel soms

Het is erger geworden, dat verhaal over de jeuk paste niet bij de medicijnen. IK ben momenteel weer 2 x dd. Aan de VErapamil 120 mg. Het blijft aardig rustig…we wachten maar af…na 1 consult cardiloog weer verwezen naar huisarts, alwaar controle momenteel. We zijn geen van beiden voor een nieuwe ablatie als het zonder kan.

Hoe gaat het nu met u?

Ik vind het heel erg dat jullie al zo lang met deze stoornis worstelen. Het is moeilijk om er een voorstelling van te maken. Ik kan ook alleen maar net als jullie hopen op nieuwe helende medicijnen of iets in de stamceltherapie.

Ik vind het heel erg dat jullie al zo lang met deze stoornis worstelen. Het is moeilijk om er een voorstelling van te maken. Ik kan ook alleen maar net als jullie hopen op nieuwe helende mdeicijnen of iets in de stamceltherapie.

Ik zou het gezond leven zeker proberen. Al geef dit geen gerantie dat het weg gaat of blijf. Als ik zou weinig aanvallen zou hebben zou ik geen medicatie gebruiken. Ik heb zelf dagelijks runnentjes met AF maar vind medicatie vaak vervelender als de ritmestoornissen waar ik aan gewend ben. Slik ze daarom alleen als het ritme boven de 200…[Verder lezen]

Marinus,

Mijn vader heeft net als ik ‘manuela’ erfelijke boezemfibrilleren hebben bijden rond de 6 ablaties gehad zonder resultaat, medicatie werkt ook niet. Ik heb het sinds mijn kinderjaren. Mijn vader is nu 47 en heeft het sinds zijn 20ste.

Wij hopen heel erg op een doorbraak. Maar tot nu toe is er voor ons geen oplossing.

Hallo Antoine, er mee omgaan dat is denk ik voor de meeste af patienten het meest moeilijke. Juist het ongrijpbare maakt het bijzonder vervelend en zwaar. Toch denk ik dat ze met de nieuwe supplementen op de goede weg zijn. Ook het verhaal dat de ablatie`s misschien naar 90% effectiviteit kunnen gaan zijn de dingen die mij toch wel weer wat…[Verder lezen]

Hallo Antoine, er mee omgaan dat is denk ik voor de meeste af patienten het meest moeilijke. Juist het ongrijpbare maakt het bijzonder vervelend en zwaar. Toch denk ik dat ze met de nieuwe supplementen op de goede weg zijn. Ook het verhaal dat de ablatie`s misschien naar 90% effectieviteit kunnen gaan zijn de dingen die mij toch wel weer wat…[Verder lezen]