Dr. Ragab’s onderzoek in patiënten met erfelijke hartritmestoornissen

Dr. Ragab’s onderzoek in patiënten met erfelijke hartritmestoornissen
Geschreven door:Myrthe , ,

Dokter Ahmed Ragab, een Egyptische arts die sinds twee jaar deel uitmaakt van het Atrial Fibrillation Innovation Platform’s onderzoeksteam, presenteerde afgelopen zondag 18 juni zijn onderzoek naar de ontwikkeling van boezem- en kamerritmestoornissen in patiënten met erfelijke hartritmestoornissen op het Europese Hartritmecongres in Wenen.

Erfelijke hartritmestoornissen: ook een verhoogde kans op boezemritmestoornissen

Bij erfelijke hartritmestoornis (waaronder het Brugada syndroom) is er een verhoogde kans op plotse hartdood op jonge leeftijd door hartritmestoornissen vanuit de hartkamers. Echter, het onderzoek van dokter Ragab laat zien dat hartritmestoornissen vanuit de boezems van het hart ook vaak voorkomen. In een groep van 393 patiënten (57% mannen) met een gemiddelde leeftijd van 49 jaar, ontwikkelt 12% ritmestoornissen vanuit de hartboezems, waaronder atriumfibrilleren. Ook in patiënten met erfelijke hartritmestoornissen is atriumfibrilleren een progressieve ziekte: de tijd tussen de opeenvolgende episodes atriumfibrilleren wordt steeds korter. Kortom, dit onderzoek laat zien dat atriumfibrilleren niet alleen een ouderdoms aandoening is, maar voorkomt in een hele diverse populatie van patiënten met hart- en vaatziekten. Hier is nog te weinig aandacht voor. Zo heeft bijvoorbeeld Manuela boezemfibrilleren, maar is dit een lange tijd niet erkent.

Ben jij jong en heb je boezemfibrilleren?

Kan jij je vinden in de onderzoeksresultaten en heb jij ook vanaf een jonge leeftijd last van boezemfibrilleren? Deel je ervaringen in het forum. Zo blijven wij en anderen hiervan op de hoogte. Door informatie te delen kunnen wij samen stappen zetten naar een wereld zonder boezemfibrilleren.

Ken je iemand voor wie dit interessant is?

Gerelateerde artikelen

Bedankt voor je steun afgelopen jaar!

Bedankt voor je steun afgelopen jaar!
Geschreven door: Myrthe

Het AFIP team wenst iedereen een gelukkig en gezond 2019 toe. Graag bedanken wij alle donateurs, bijdragers en partners die ons het afgelopen jaar hebben gesteund en in het bijzonder

afip-nature-communications-publicatie-bianca-brundel-natasja-de-groot

(ENGELS) Atrial fibrillation causes DNA damage and energy depletion in the heart

(ENGELS) Atrial fibrillation causes DNA damage and energy depletion in the heart
Geschreven door: Myrthe , ,

Atrial Fibrillation (AF) is the most common clinical tachyarrhythmia with a strong tendency to progress in time. AF progression is driven by derailment of protein homeostasis, which ultimately causes electrical

Groot succes voor onderzoekers van AFIP in 2017: Dr. Natasja de Groot, Dr. Deli Zhang en Drs. Christophe Teuwen zijn in de prijzen gevallen

Groot succes voor onderzoekers van AFIP in 2017: Dr. Natasja de Groot, Dr. Deli Zhang en Drs. Christophe Teuwen zijn in de prijzen gevallen
Geschreven door: Myrthe

Atriumfibrilleren is de meest voorkomende, progressieve hart- en vaatziekte in Westerse landen. Het verhoogt de kans op een beroerte, maar kan ook zorgen dat er hartfalen ontstaat. Hartfalen is een

Geef een reactie