[Rob]

Up

0

Down

::

Sinds jaren heb ik (75) Proxismaal boezemfibrilleren en ben ik jaarlijks bij een cardioloog in behandeling. Aanvankelijk met aanvallen een paar keer per jaar gedurende maximaal een tot 2 dagen. Hoewel ik hier duidelijk wel iets van merkte (onrustige hartslag) leverde ik fysiek niets in.
met de jaren werden de intervallen tussen de aanvallen korter en de duur langer. Begin 2026 werden de aanvallen geleidelijk frequenter (ieder 5 weken) en ook de duur langer dan 7 dagen. in overleg met de cardioloog heb ik een Cardioversie gehad, maar de AF kwam na 2 weken weer terug. Ook de tweede cardioversie had geen succes om dat AF na 3 weken weer terug kwam zodat de cardioloog een nieuw beleid voorstelde op basis van de diagnose permanent AF. Kort samengevat kon ik kiezen tussen een frequentiebeleid en een hartritmebeleid. Het eerste richt zich op het laaghouden van de gemiddelde hartslag en de onregelmatigheid te laten zijn voor wat het is. Het tweede beleid richt zich op het terug brengen van het regelmatige sinusritme.
gezien het feit dat ik weinig fysieke last had van de permanente AF (ik wandel en fiets nog als vroeger) adviseerde hij me niet de kiezen voor het sinusbeleid gezien de risico’s van een ablatie en de enorme bijwerkingen van de medicijnen zoals bijvoorbeeld Amiodaron. De nadelen van een sinusbeleid wegen voor mij niet op tegen het feit dat ik met mijn huidige permanente AF fysiek er weinig van merk. Te meer omdat het volgens de cardioloog voor de prognose geen verschil maakt. Ik gebruik alleen metoprolol om de gemiddelde hartslag laag te houden en natuurlijk een antistollingsmedicijn.
Ik ben erg benieuwd of er ook nog andere patiënten zijn met een permanente AF en welke afwegingen zij hebben gemaakt en op basis waarvan.

[Henk]

Up

0

Down

::

Hallo Rob, hier Henk (64). In 2017 werd bij mij boezemfibrilleren geconstateerd; ik weet niet precies welke variëteit. Er werd besloten tot een cardioversie, voorafgegaan door drie maanden met drie verschillende medicijnen, een bloedverdunner, een medicijn op basis van digitalis en nog een medicijn om de hartspier te versterken. De cardioversie was succesvol, ik moest na afloop nog een tijdje de bloedverdunner slikken, daarna weer medicijnvrij. Helaas keerde na tweeëneenhalf jaar de aritmie, c.q. het boezemfibrilleren terug, en deze keer chronisch/permanent. Ik wilde weer een cardioversie, maar mijn cardioloog achtte dit niet zinvol. Ik kreeg bisoprolol om de gemiddelde hartslag laag te houden, eerst 2,5 mg, daarna 5 mg. Ik leef nu dus ongeveer 5 jaar met permanente AF. Wat ik ervan merk, behalve de onregelmatige hartslag, is minder conditie, kortademigheid en al snel koude extremiteiten (handen, voeten, neus). Ik kan er goed mee leven, maar maak me wel enigszins zorgen over slijtage van het hart en verhoogd risico op een hersenbloeding, maar merk daar vooralsnog niets van. Ik ga nu preventief wat extra L-glutamine slikken, en ben geïnteresseerd in het medicijn/voedingssupplement GGA, maar dat is op het moment nergens verkrijgbaar. Ik hou me aanbevolen voor tips en ervaringen van medepatiënten met permanent AF maar ook boezemfibrilleren algemeen.

[Auteur]

Berichten